Według hinduskich naukowców itolizumab jest skutecznym i dobrze tolerowanym lekiem, który może być stosowany u pacjentów z łuszczycą.Itolizumab jest nowym lekiem należącym do grupy humanizowanych przeciwciał monoklonalnych anty CD6. W ostatnim wydaniu Journal of the American Academy of Dermatology opublikowano pracę oceniającą bezpieczeństwo i skuteczność jego stosowania u pacjentów z umiarkowaną bądź ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą.
W badaniu uczestniczyło łącznie 225 pacjentów, którzy w randomizowany sposób zostali przypisani do grup otrzymujących itolizumab lub placebo. Przeciwciało było podawane albo przez 4 tygodnie w dawce 0,4mg/kg/tydz. a następnie 1,6mg/kg co 2 tygodnie (A), albo tylko w dawce 1,6mg co 2 tygodnie(B). Pacjenci z grupy placebo w 12 tygodniu badania zostali przepisani do grupy przyjmującej mniejszą dawkę leku. Po 12 tygodniach zostały ocenione postępy w leczeniu chorych. Okazało się, że co najmniej 75% poprawę PASI ( Psoriasis Area and Severity Index) stwierdzono u 27% chorych z grupy A i 36,4% z grupy B, podczas gdy w grupie placebo było to jedynie 2,3%. Kolejna analiza była wykonana po 28 tygodniach we wszystkich 3 grupach. Tym razem wyniki były bardzo podobne - PASI75 zostało osiągnięte u 46,1% pacjentów z grupy A, 45,5% w grupie B oraz 41,9% w początkowej grupie placebo. Co ciekawe, najwięcej efektów niepożądanych w pierwszych 12 tygodniach zgłaszali pacjenci z grupy placebo (odpowiednio było to: A-43%, B-38%, placebo 47%), również infekcje występowały najczęściej w tej grupie pacjentów (A-11,1%, B-8,9%, placebo-18,6%).
Wyniki badania potwierdzają, że itolizumab jest skutecznym i dobrze tolerowanym lekiem, który może być stosowany u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą.
W badaniu uczestniczyło łącznie 225 pacjentów, którzy w randomizowany sposób zostali przypisani do grup otrzymujących itolizumab lub placebo. Przeciwciało było podawane albo przez 4 tygodnie w dawce 0,4mg/kg/tydz. a następnie 1,6mg/kg co 2 tygodnie (A), albo tylko w dawce 1,6mg co 2 tygodnie(B). Pacjenci z grupy placebo w 12 tygodniu badania zostali przepisani do grupy przyjmującej mniejszą dawkę leku. Po 12 tygodniach zostały ocenione postępy w leczeniu chorych. Okazało się, że co najmniej 75% poprawę PASI ( Psoriasis Area and Severity Index) stwierdzono u 27% chorych z grupy A i 36,4% z grupy B, podczas gdy w grupie placebo było to jedynie 2,3%. Kolejna analiza była wykonana po 28 tygodniach we wszystkich 3 grupach. Tym razem wyniki były bardzo podobne - PASI75 zostało osiągnięte u 46,1% pacjentów z grupy A, 45,5% w grupie B oraz 41,9% w początkowej grupie placebo. Co ciekawe, najwięcej efektów niepożądanych w pierwszych 12 tygodniach zgłaszali pacjenci z grupy placebo (odpowiednio było to: A-43%, B-38%, placebo 47%), również infekcje występowały najczęściej w tej grupie pacjentów (A-11,1%, B-8,9%, placebo-18,6%).
Wyniki badania potwierdzają, że itolizumab jest skutecznym i dobrze tolerowanym lekiem, który może być stosowany u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą.
Źródło: J Am Acad Dermatol. 2014 Apr 2. pii: S0190-9622(14)01028-7. doi: 10.1016/j.jaad.2014.01.897.
Efficacy and safety of itolizumab, a novel anti-CD6 monoclonal antibody, in patients with moderate
to severe chronic plaque psoriasis: Results of a double-blind,|15.04.2014
| « poprzednia | następna » |
|---|
Informacje zawarte na tej stronie, są zamieszczone tylko i wyłącznie do celów informacyjnych i mają służyć czytającemu wyłącznie do poszerzenia wiedzy na temat choroby. Opis metod prezentowanych na stronie nie może być podstawą do rozpoczęcia leczenia którąkolwiek z powyższych metod i nie jest namową do zaprzestania obecnego procesu leczenia czy podjęcia leczenia jakąkolwiek inną metodą. Strona nie zawiera porad medycznych – stronę należy traktować jako zbiór informacji o chorobie. Zawartość strony nie może być interpretowana jako porada medyczna.
